26-10-2018, 09:04 | #61 |
Регистрация: Aug 2018
Адрес: Пермь
Сообщений: 121
Поблагодарил: 97
Поблагодарили 776 раз(а) в 121 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Отходняк меня догнал на 3 сутки. Перед химией у меня был остаточный кашель после вирусной, t 36,8. Врач был в курсе. Как приехала домой, я так разболелась! 3 дня ползала с t 38, кашель надрывный, голос пропал. Сейчас пью антибиотик, стало лучше. НО - в гробу я видала такое "лечение". От него самого можно запросто помереть, не дожидаясь распада опухоли.
|
7 пользователей сказали Лабатаня спасибо за это полезное сообщение: |
KATJA (26-10-2018),
marimosk (31-01-2019),
TatSu (17-11-2019),
Бегущая по волнам (01-03-2019),
Елена 2018 (25-02-2019),
Калинка (26-10-2018),
Репа (27-10-2018)
|
26-10-2018, 10:03 | #62 | |
Регистрация: Oct 2012
Адрес: Германия
Сообщений: 2,779
Поблагодарил: 6,428
Поблагодарили 19,074 раз(а) в 2,786 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Цитата:
Я применяю нетоксичную терапию. Параллельно очищаю кишечник, печень. Из меня валят токсины. Состояние при этом ухудшается, иногда значительно. Но это те токсины, которые сидят во мне и токсины от распадающейся опухоли. Я думаю: "Ну как к этому ещё можно добавлять химиотерапевтические яды? Я бы точно от этого умерла." Организм надо очищать, а не забивать новыми токсинами. В Германии и больницы другие, и сервис другой. Меню себе выберешь из огромного списка, в койку еду принесут. Кнопочку нажмёшь - медсестра прибежит. В кровати отвезут на обследования. Всё перенимает медицинская страховка. Но я предпочитаю лечить рак дома. Правда о химиотерапии и фармацевтическая монополияhttps://www.youtube.com/watch?v=hc1rNfqpSZU |
|
26-10-2018, 12:32 | #63 |
Регистрация: May 2011
Адрес: Псков
Сообщений: 147
Поблагодарил: 523
Поблагодарили 839 раз(а) в 144 сообщениях Файловый архив: 3
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Лабатаня, с раком, как с врагом, который напал "без объявления войны", любые методы хороши. Кутузов сдал Москву, но выиграл войну. Можно сделать половину химии и посмотреть на динамику роста/уменьшения опухоли. Уменьшается - продолжите, несмотря на весь негатив, который дарит официальная медицина. Я проходила химию в лечебнице, но уходила домой после нее. Пару раз оставляли, чтобы гарантированно не померла от последствий, поэтому и знаю меню :). Кстати, на онкомаркер проверяетесь?
|
27-10-2018, 08:06 | #64 |
Регистрация: Aug 2018
Адрес: Пермь
Сообщений: 121
Поблагодарил: 97
Поблагодарили 776 раз(а) в 121 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
На саркомы нет специфических онкомаркеров, по крайней мере так ответил мне зав.х.т. отделением (((
|
5 пользователей сказали Лабатаня спасибо за это полезное сообщение: |
galla (27-10-2018),
marimosk (31-01-2019),
TatSu (17-11-2019),
Бегущая по волнам (01-03-2019),
нюша (27-10-2018)
|
27-10-2018, 09:08 | #65 |
Регистрация: May 2011
Адрес: Псков
Сообщений: 147
Поблагодарил: 523
Поблагодарили 839 раз(а) в 144 сообщениях Файловый архив: 3
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Да, похоже что так и есть. Вот здесь разъяснено популярно
[URL="http://www.vokrugsveta.ru/telegraph/pulse/1242/[/URL] здесь результаты научного исследования Нажмите тут для просмотра всего текста
Результаты исследования молекулярно-биологических маркеров р53, Ki-67, Bcl-2, VEGF, EGFR и C-kit.
Из 68 исследованных нами больных 51,5% составили мужчины, 48,5% -женщины. В 54,4% случаев опухоли локализовались в мягких тканях нижних конечностей (в области ягодиц, бедра и голени; в 23,5% - в мягких тканях верхних конечностей (плеча, предплечья, кисти); в 11,8% - в мягких тканях туловища (спины, подключичной области, подмышечной области); в 8,8% - в мягких тканях головы и шеи (надключичной области, шеи, области щеки, ушной раковины). Степень злокачественности опухоли определялась по сумме значений степени дифференцировки опухоли, которая выводилась по специальной таблице, с оценкой митотического индекса и процента некрозов. При общей сумме баллов, равной 2 или 3, опухоль считалась высокодифференцированной, при сумме 4 или 5 - умеренно дифференцированной, при сумме 6, 7 или 8 - низкодифференцированной. У исследованных нами пациентов с местно-распространенными саркомами мягких тканей чаще всего наблюдались II и III степень злокачественности, что относится к неблагоприятным факторам прогноза заболевания. Определение молекулярно-биологических маркеров в саркоматозной ткани дает дополнительную информацию о биологическом росте местно-распространенной саркомы, способности к инвазивному росту и метастазированию, резистентности опухоли к химиотерапевтическим препаратам. Уровень Ю67 в подавляющем большинстве опухолей соответствует низкой - 52,9% (п=36) или умеренной - 38,2% (п=26) пролиферативной активности. Экспрессия фактора апоптоза р53 соответствует низкой (25%) (п=35) и умеренной (26-50%) (п=25) саркомам мягких тканей. Низкий уровень экспрессии Вс12 («-», «+/-», «+»), связанный с неблагоприятным прогнозом, наблюдается в подавляющем большинстве опухолей. Экспрессия C-kit, преимущественно фокальная, наблюдалась лишь при липосаркоме, злокачественной фиброзной гистиоцитоме (ЗФГ) и в 2 случаях при синовиальной саркоме, в остальных гистологических вариантах сарком мягких тканей экспрессии C-kit не выявлено. Обнаружено, что эпителиоидный компонент опухоли имеет более сильную экспрессию C-kit, по сравнению с мезенхимальным. Установлено, что в большинстве случаев наблюдается умеренная (++) или выраженная (+++) экспрессия VEGF. Отмечено, что, в зависимости от гистологического типа сарком, для опухолей характерна экспрессия VEGF. Так, частота экспрессии VEGF при синовиальных саркомах составляет 58%, при ангиосаркомах - 55%, при фибросаркоме - 41%. Следовательно, VEGF играет важную роль в опухолевом неоангиогенезе и в процессе гематогенного метастазирования МСМТ. Экспрессия EGFR отмечена лишь в 2 случаях первичной плеоморфной злокачественной фиброзной гистиоцитомы, в остальных случаях экспрессия EGFR слабо выражена или отсутствует. Это свидетельствует о том, что маркер EGFR не имеет прогностического значения при МСМТ. Экспрессия прогностических маркеров, в зависимости от степени злокачественности исследованных местно-распространенных сарком мягких тканей (первичных опухолевых узлов), имеет большое клиническое значение. Можно утверждать, что по мере увеличения степени злокачественности новообразований, увеличивается и пролиферативная активность Ki67 (в опухолях с I степенью злокачественности отмечалась слабая и умеренная пролиферативная активность, со II степенью - умеренная и высокая, при III степени - только высокая пролиферативная активность). Отмечается нарастание пролиферативной активности Ki67 в рецидивной опухоли по сравнению с первичной. В случаях, когда уровень Ki67 в первичных опухолях был низким (менее 25%), отмечалось большое количество рецидивов (более 3) и относительно позднее метастазирование опухолей. Если уровень Ki67 был высоким, рецидивирование наступало быстро, количество рецидивов не превышало 3, быстро отмечалось метастазирование и наступал летальный исход. Выраженность экспрессии маркера апоптоза р53 имела относительно равномерный характер и не коррелировала со степенью злокачественности саркомы. Более выраженная экспрессия Вс12 наблюдалась при более дифференцированных саркомах и была фокальной или отсутствовала в менее дифференцированных опухолях. Экспрессия VEGF наблюдалась во всех исследованных случаях, но выраженность экспрессии усиливалась в злокачественных новообразованиях с более агрессивным течением. Фокальная экспрессия C-Kit выявлена в большинстве случаев ЗФГ и липосарком мягких тканей, независимо от степени их злокачественности. В нашем исследовании в саркомах мягких тканей другого гистогенеза экспрессии C-Kit выявлено не было. У 12 (17,6%) пациентов отмечались рецидивы опухоли, которые возникли после проведенного лечения. На основании результатов исследования прогностических маркеров первичной опухоли и рецидива мы выяснили, что в рецидивной опухоли, по сравнению с первичной, отмечается нарастание пролиферативной активности Ki67. Уровень р53 увеличивался в рецидивных опухолях, кроме случаев, когда было проведено неоадьювантное лечение первичной опухоли или предоперационное лечение рецидива. Четкой закономерности изменения экспрессии Вс12 в первичной и рецидивной опухолях не выявлено, наблюдались случаи, когда уровень экспрессии Вс12 уменьшался или оставался прежним, но в большинстве случаев этот показатель увеличивался. Уровень C-Kit в первичной и рецидивной опухолях оставался неизменным. Следует отметить, что из прогностических иммуногистохимических маркеров МСМТ достоверно значимым является маркер пролиферативной активности Ю67. Медицинские Диссертации http://medical-diss.com/medicina/dia...#ixzz5V7RwJEVv |
27-10-2018, 13:04 | #66 |
Регистрация: Aug 2018
Адрес: Пермь
Сообщений: 121
Поблагодарил: 97
Поблагодарили 776 раз(а) в 121 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Нюша, спасибо за ссылку! С Москвой хорошее сравнение))
|
19-11-2018, 02:46 | #67 |
Регистрация: Oct 2017
Адрес: Новокузнецк
Сообщений: 14
Поблагодарил: 8
Поблагодарили 52 раз(а) в 14 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Здравствуйте,как Ваши дела?Вы не пробовали пить соду по Неумывакину?
|
29-11-2018, 03:14 | #68 |
Регистрация: Oct 2017
Адрес: Новокузнецк
Сообщений: 14
Поблагодарил: 8
Поблагодарили 52 раз(а) в 14 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
http://golodanie.su/forum/showthread...t=%F1%EE%E4%E0 .Вот есть очень интересный дневник с примером содового очищения.Может Вам попробовать глубокое очищение с защелачиванием организма? Надеяться на "традиционную так сказать.." медицину не особо приходиться ,особенно у нас . Надо Мобилизовывать свои защитный силы.
|
29-11-2018, 11:49 | #69 | |
Регистрация: Oct 2012
Адрес: Германия
Сообщений: 2,779
Поблагодарил: 6,428
Поблагодарили 19,074 раз(а) в 2,786 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Цитата:
http://golodanie.su/forum/showpost.p...8&postcount=17 http://golodanie.su/forum/showpost.p...7&postcount=20 http://golodanie.su/forum/showpost.p...1&postcount=38 |
|
30-11-2018, 02:41 | #70 |
Регистрация: Oct 2017
Адрес: Новокузнецк
Сообщений: 14
Поблагодарил: 8
Поблагодарили 52 раз(а) в 14 сообщениях Файловый архив: 0
Закачек: 0
|
Re: Мой опыт голодания против саркомы
Ну чтож это выбор каждого человека.Но отдаваться в руки медикам всецело я бы не советовал.
|
Здесь присутствуют: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1) | |
|
|
Похожие темы | ||||
Тема | Автор | Раздел | Ответов | Последнее сообщение |
Мой опыт 42-дн голодания против миом и кисты почки с результатом расстройства зрения | Mirne | Опыт лечения голоданием различных болезней | 37 | 02-03-2018 11:23 |
Мой опыт 42-дн голодания против миом и кисты почки с результатом расстройства зрения | Mirne | Примеры сверхдлительных голоданий | 2 | 20-10-2016 20:04 |
Дневник голодания Матильды в борьбе против экземы | Mathilde | Архив | 1 | 28-08-2013 10:02 |
Избавиться от саркомы навсегда! | Etuall | Дневники борющихся с онкологией | 5 | 16-08-2012 08:30 |
Опыт первого голодания против язвы желудка и гепатита (7 дней) | Diacon | Опыт лечения голоданием различных болезней | 12 | 11-02-2011 17:52 |
Спонсорские ссылки: | |
|