Дневник KATJA

[Галина2]

Lonso, вопрос Елены по дозам очень важен.

Вы читаете в ЖЖ Льва Кузнецова?

Он с аналогичным диагнозом живёт 10 лет без официального лечения, на сколько мне известно.

Я подумала, возможно Вы в Мексике выбрали не самую успешную по результатам лечения клинику? Применяли ли там ИПТ, GcMAF? Может стоило бы с Увайдовым или Гринблатом посоветоваться относительно клиники?

[Галина2]

Сообщение от LynaLyna

Появились аутоиммунные пятна на ногах (коллагеноз)...Нашла инструкцию в интернете по ботоксу, где написаны случаи применения ботокса, один из них, это аутоимунные заболевания как побочные действия (((

С пятнами лучше подойти к ревматологу. У моей дочери 1,5 года назад подозревали СКВ. Анализы на СКВ показали положительный результат. Пришлось ложиться на обследование в областную больницу, а потом ехать в столицу на консультацию. Сейчас она под наблюдением...

Может с вашим вопросом обратиться на форум https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=4 ?
Там консультируют врачи со всего мира: есть из Израиля, США, России, Украины, др.

[KATJA]

Сообщение от AlinaNK

Лена, сколько раз в день и какой объем р-ра желательно наносить на кожу ММС и ДСМО?
На саncertutor.com рекомендуют 12 раз день каждый час активированным капли + ДСМО
https://www.cancertutor.com/perfect_storm/#.
Вы писали что неактивированный ММС эффективней действует чем активированный. Правильно я поняла?

Да нет никаких определённых доз. Всё индивидуально по переносимости. Я - худший пример для этого. У меня была поражена вся кожа, не было ни одного живого места. Поэтому при нанесении даже нескольких капель кожа начинала реагировать. Поначалу я не поняла насколько сильно работает хлорит натрия с димексидом. Мазалась много раз в день, наносила раствор повторно на покрасневшее место. Ходила вся в жутких ожогах, ночью не могла из-за них спать. От интоксикации еле передвигала ноги. Потом сообразила что интенсивность надо снизить. Помню, для себя определила предел - 15 капель в день.
Люди с меньшими поражениями могут мазаться большим количеством капель. Но это каждый может попробовать на себе и следить за самочувствием.

У Джима Хамбла протокол с активированными каплями. Неактивированный хлорит натрия действует сильнее и ведёт себя агрессивнее с паразитами в коже. Люди с теми же метастазами в кожу не смогут легко переносить протокол активированных капель с ДМСО. Кожа также начнёт реагировать, хотя и в меньшей степени.

[KATJA]

Сообщение от Танёк

Дозу CDS пришлось сократить с 10 мл до 5мл, плюс 35 г. МСМ на 400 мл воды, микроклизмы 6-7 ,на 50 мл воды 1 мл CDS +3 гр. МСМ. Больше никак пока.

Дозы даже выше чем у меня. Но у всех они свои. Зависит от агрессивности рака.

Сообщение от Танёк

Началась сильная интоксикация

Можно добавить ванны с сульфатом магния.

Хорошо делать обёртывания - "Испанский плащ". Замотайте мужа, пусть лежит потеет. Лузай показывает как ему делали обёртывание https://www.youtube.com/watch?v=E2xlSU01Vy8

Если есть возможность - пройдите плазмаферез. Думаю, это будет самой мощной и самой эффективной очисткой крови.

Вы видите сами, что не так сложно разрушить раковые клетки. Сложнее справиться с интоксикацией.

[Танёк]

Можно добавить ванны с сульфатом магния.

Хорошо делать обёртывания - "Испанский плащ". Замотайте мужа, пусть лежит потеет. Лузай показывает как ему делали обёртывание https://www.youtube.com/watch?v=E2xlSU01Vy8

Если есть возможность - пройдите плазмаферез. Думаю, это будет самой мощной и самой эффективной очисткой крови.

Лена,спасибо! О плазмаферезе уже думаю тоже! Нужно помогать организму,иначе никак не одолеть эту дрянь!

[LynaLyna]

Сообщение от Галина2

С пятнами лучше подойти к ревматологу. У моей дочери 1,5 года назад подозревали СКВ. Анализы на СКВ показали положительный результат. Пришлось ложиться на обследование в областную больницу, а потом ехать в столицу на консультацию. Сейчас она под наблюдением...

Может с вашим вопросом обратиться на форум https://forums.rusmedserv.com/forumdisplay.php?f=4 ?
Там консультируют врачи со всего мира: есть из Израиля, США, России, Украины, др.

спасибо за информацию. У ревматолога была. У нас нет граммотных врачей. Анализы пока отрицательные.

[Lonso]

Сообщение от Танёк

Что то совсем Вы меня расстроили.Я надеялась,что у Вас процесс остановился (( Как Вы ММС принимаете? Клизмы с ним делаете? У Вас интоксикации бывают? Печально,Lonso Что думаете делать дальше? Может гормонотерапию всё же?

Да, наверное, придется кое-что сделать из аллопатической медицины. Гормонотерапия в виде Элигарда может дать некоторое окно для других возможностей. Думаю, не больше года. Ну и придется на огромное поражение подвздошной кости сделать лучевую терапию. Это опорная кость, и если сломается, то я могу сильно расстроиться. Пока остается вопрос, какую. Гамма лучи и фотоны слишком токсичны, нужен самый продвинутый аппарат. В Москве только в РОНЦ, есть еще пару штук в других городах. Я склоняюсь к протоновой терапии. Ее в РФ нет. Есть в Германии. Стоимость порядка 40-50 тыщ евро.
Про MMS ничего писать не буду, здесь в дневнике все есть. Ну и чтобы ни у кого надежды зря не отнимать. Из того, что еще можно предпринять: GcMAF (белок фактор активации макрофагов), ASEA (восстановление редокс сигнализации). Самое главное снятие стресса всеми доступными средствами, кроме наркотиков и алкоголя.

[Lonso]

Сообщение от KATJA

При распаде опухоли онкомаркеры могут быть непоказательны. Опухоли распадаются через воспаление, онкомаркеры могут расти, и это тоже надо иметь ввиду.



На какие дозы ММС Вы вышли? Как долго принимали? Интоксикация была? Боли усиливались? Как правило, на 4-х стадиях ММС "тихо" себя не ведёт. А токсины, которые начинают лезть из ушей, говорят о том что опухоль разрушается. И метастазы, особенно в костях, начинают сильно болеть.
Вот как у мужа Танёк - идёт явный распад опухоли на протоколе.

Этот вопрос я не буду освещать, дабы не давать повода кому бы то ни было прекращать то, во что он верит. Это крайне важно. Пожалуй, показателем этого может быть полное отсутствие страха смерти, даже наступающее редко. Если все же мысли такие приходят, то с этим надо что-то делать. Средств тут масса. Пример, Елена с этим дневником - полный позитив, и уверенность, и помощь другим, и интерес в жизни. Уверен, что она добьется своего. Я же малодушен, что проявляется в сдаче объективных анализов. И тут качели. Получил результат - стресс. Нашел что-то новое для лечения - воспрял духом. Но получить перелом подвздошной кости - это слишком.

Что касается анализа ПСА, то он не подходит под трактовку того, что онкомаркеры могут расти. Поясню. ПСА замеряется на протяжении года, каждый месяц или раз в два месяца, затем значения вставляются в программку (есть на сайте госпиталя Sloan Kettering Cancer hospital) и вычисляется время удвоения ПСА. Только этот показатель важен. Он свидетельствует об активности рака. Само значение ПСА или пики при распаде опухоли не важны.

По поводу самочувствия. У меня вообще ничего не болит. Врачи говорят, что у меня снижен болевой порог. Боли, справедливости ради, бывали кратковременные (пару часов) и все. Несколько раз за 2 года. При наружном применении хлорита натрия с димексидом ожоги были и сильные. На очаги поражения не сказалось никак. За ПЭТ/КТ с ПСМА (простат специфическим мембранным антигеном) в РОНЦ выложил 68 тыщ.). Все дорого, как-то.

[Танёк]

[QUOTE=Lonso;1063911]Этот вопрос я не буду освещать, дабы не давать повода кому бы то ни было прекращать то, во что он верит. Это крайне важно.

Lonso,прочла все ваши сообщения, так ничего и не поняла -делали ли клизмы? Вы пишите,что всё есть в дневнике Что мазались,это увидела,но ведь очень маленький срок для результатов положительных. Не хотите отвечать,то и не отвечайте конечно-Ваше право. Мы тут все для того и собрались,собственно,что бы писать правду,что и как помогает,а что не помогает.На врушки всякие нет времени. Все конечно же верят,но и понимают,что чудес не бывает. Лечение ММС ,это труд огромный..чудеса то они только в сказках и бывают.Вот я вижу,что потравила и пошли токсины,мне в это верить то и не нужно.Я это вижу глазами своими почти каждый день. Может Вы считаете,что это не токсины? Тогда что это? Мне жаль,что у Вас ухудшения ,но Вы ДОЛЖНЫ справиться! Не ставьте крест на ММС. Подумайте ещё разок хорошенько обо всём! Удачи Вам,Lonso!

[Галина2]

Сообщение от Lonso

За ПЭТ/КТ с ПСМА (простат специфическим мембранным антигеном) в РОНЦ выложил 68 тыщ.). Все дорого, как-то.

В этой статье нашла цены на ПЭТ КТ в разных странах https://doctorgeo.info/lechenie-diag...obsledovatsya/
Вообще заоблачные цифры...(((
И это статья 2013 года...(