Форум «Лечебное голодание»

Спонсорские ссылки:

Вернуться   Форум «Лечебное голодание» > О лечебном голодании > Болезни и симптомы > Онкология
Сайт Форум Регистрация Галерея Справка Пользователи Награды Календарь Файловый архив Сообщения за день

Ответ
 
Опции темы Поиск в этой теме Опции просмотра
Старый 10-07-2013, 00:20   #1
 
Аватар для ВНЛ
 
Регистрация: Mar 2011
Адрес: Ш 41.3317600 Д 74.3568200
Сообщений: 653 Поблагодарил: 309
Поблагодарили 2,235 раз(а) в 609 сообщениях
Файловый архив: 12
Закачек: 0
ПАТЕНТЫ НА ЛЕЧЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ РАКА

в этой теме будут выложены патенты, научные статьи по лечению разных видов рака с описанием методик.


http://www.freepatent.ru/patents/2463062

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при противоопухолевой иммунотерапии больных раком легкого с множественным метастатическим поражением единственного легкого.

Известен "Способ лечения рака легкого" (см. Патент РФ № 2107494, опубликованный от 27.03.1998 г., бюл. № 9.) путем внутривенного введения лимфы, инкубированной с химиопрепаратами, отличающийся тем, что вместо аутолимфы используют донорскую лимфу, в ситуациях, когда больные лишены возможности забора собственной лимфы из-за метастазирования опухоли в лимфатические узлы средостения в зоне грудного лимфатического протока и его компрессии, а также анатомических особенностей шейного отдела грудного лимфатического протока, когда последний представлен в виде множественных мелких разветвлений, недоступных для дренирования.

Известен "Способ лечения местно-распространенного рака легкого" (см. Патент РФ № 2348420, опубликованный от 10.03.2009 г., бюл. № 7), отличающийся от аутолимфохимиотерапии тем, что больным после дренирования грудного лимфатического протока собранную лимфу инкубируют в течение 24 часов при температуре 37°С с 1 млн ME Ронколейкина (рекомбинантного интерлейкина-2), затем проводят сочетанное воздействие аутолимфоиммунотерапией и аутолимфохимиотерапией.

Данный способ позволяет стимулировать противоопухолевый клеточный иммунный ответ, способствуя цитотоксическому лизису опухолевых клеток клетками-эффекторами иммунной системы, не увеличивая частоты и тяжести побочных токсических реакций проводимого лечения.

Однако известный способ имеет ряд недостатков: 1) малоэффективен у больных с приобретенным иммунодефицитом вследствие ранее проведенной химио- или химиолучевой терапии; 2) малоэффективен у больных с генерализацией опухолевого процесса вследствие иммуносуппрессивного действия самой опухоли и ее множественных метастазов; 3) неосуществим у больных с блокированным грудным лимфатическим протоком после расширенных пневмонэктомий с медиастинальной лимфодиссекцией.

Целью изобретения является улучшение результатов противоопухолевого лекарственного лечения больных с множественным метастатическим поражением единственного легкого, перенесших ранее комбинированное или комплексное лечение рака легкого.

Поставленная цель достигается тем, что во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют аллогенную трансплантацию-трансфузию лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора, после стимуляции донора нейпогеном (филграстим: гранулоцитарно-макрофагальный колоностимулирующий фактор) в дозе 2,5 мг/кг веса в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов в периферческой крови 20-25×10/9/л, проводят 2 сеанса аппаратного лимфлейкоцитафереза. Полученные, в процессе лимфлейкоцитафереза, донорские клетки собирают в стерильные пластикатные контейнеры и разделяют на 2 равные порции. Первую порцию инкубируют с Ронколейкином (рИЛ-2) в дозе 500.000 ME, вторую порцию инкубируют с Лейкифероном (рИНФ-альфа) в дозе 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 3 часов и непосредственно после завершения инкубации вводят внутривенно капельно реципиенту-больному. Аналогичную трансфузию проводят через 24 часа, используя 2 порции донорской лимфолейкоцитарной массы, полученной в результате второго сеанса цитафереза.

Изобретение "Способ лечения рака легкого "является новым, так как оно неизвестно в онкологии при противоопухолевой лекарственной терапии больных с множественным метастатическим поражением единственного легкого.

Новизна изобретения заключается в том, что при проведении противоопухолевой иммунотерапии на лимфолейкоцитарной взвеси одногруппного донора после стимуляции лейкопоэза нейпогеном в дозе 2,5 мг/кг массы донора в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов в периферической крови 20-25×109/л проводят сеанс лимфлейкоцитафереза на сепараторе крови МСS+"НЕМОNЕТIСS" объем крови = 4,5 объема циркулирующей крови в режиме протокола LDP. Полученные и собранные в стерильные пластиковые контейнеры донорские клетки в количестве 3

10 /л делят на четыре порции. 1-я порция, инкубированная с Ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-я порция, инкубированная с Лейкинфероном в дозе 300.000 ЕД в течение 3 часов при температуре 37°С, непосредственно после инкубации вводятся врутривенно капельно больному-реципиенту. Аналогичная процедура проводится через 24 часа с использованием 2 новых порций донорской клеточной массы, полученной в результате второго сеанса цитафереза.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении при противоопухолевой иммунной терапии больных раком легкого в различных медицинских учреждениях преимущественно онкологического профиля - в НИИ онкологии, онкологических диспансерах.

Пример конкретного применения «Способа лечения рака легкого»

Больной Б., 1951 г.р., история болезни № С-10051/ч, поступил в торакальное отделение 24.07.2008 г. с диагнозом: Рак левого легкого центральная форма T3N2M0 3А стадия, состояние после комплексного лечения в 2007 г., множественное метастатическое поражение единственного правого легкого (гистологический анализ № 181178-84 - плоскоклеточная ороговевающая карцинома).

С 1.08 по 11.08.2008 г. проведено 2 аутогемохимиотрансфузии, суммарно введено: цисплатины - 200 мг, гемзара - 2000 мг 4.08 и 12.08.2008 г. от одногруппного донора на фоне стимуляции его лейкопоэза подкожным введением гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора роста (филграстим - 300 мкг) при лейкоцитозе периферической крови донора 18-20 10/л проведено 2 сеанса лейкоцитафереза 4,5 ОЦК с получением лимфолейкоцитарной взвеси в объеме 440 и 510 мл. Каждый объем полученной лимфолейкоцитарной взвеси разделен на 2 равные порции, одна из которых инкубирована с рекомбинантным интерлейкином-2 (ронколейкин - 500.000 ME), другая - с интерфероном-альфа (лейкинферон - 300.000 ЕД). После инкубации в течение 180 мин с иммунными препаратами проведены трансфузии аллогенной лимфолейкоцитарной взвеси реципиенту-больному.

Оценка результатов химиоиммунотерапии проведена через 2 недели. При контрольной компьютерной томографии органов грудной полости от 2.09.2008 г. отмечена положительная динамика в виде значительного уменьшения размеров ранее выявленных метастатических очагов с 12 до 8 мм, с 10 до 5 мм, снижения их интенсивности, новых очагов не выявлено. Далее с 10.09 по 16.09.2008 г. проведен второй курс химиоиммунотерапии по описанной выше методике. При контрольном компьютерном томографическом исследовании, выполненном через 21 день после окончания лечения, в правом легочном поле метастатические очаги не визуализируются, лимфатические узлы корня правого легкого и средостения не увеличены.

Продолжительность полной ремиссии до момента повторного обнаружения метастазов в паренхиме единственного правого легкого составила по результатам компьютерной томографии около 6 мес. Продолжена паллиативная химиотерапия, на фоне которой продолжительность жизни больного от момента завершения химиоиммунотерапии с трасплантацией аллогенных клеток к настоящему времени составила 19 мес. при стабилизации опухолевого процесса. Наблюдение за больным продолжено.

Технико-экономическая эффективность «Способа лечения рака легкого» заключается в улучшении результатов противоопухолевого лекарственного лечения больных с метастатическим поражением единственного легкого вследствие быстрого достижения ремиссии заболевания, улучшения качества и увеличения продолжительности жизни больных.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ


Способ лечения рака легкого, включающий противоопухолевую иммунотерапию, отличающийся тем, что больным с метастатическим поражением единственного легкого во время проведения аутогемохимиотерапии выполняют трансфузию аллогенной лимфолейкоцитарной массы, полученной от одногруппного донора; после стимуляции лейкопоэза донора нейпогеном в дозе 2,5 мкг/кг массы тела в течение 2-3 дней до достижения уровня лейкоцитов в периферической крови 20·109 /л проводят 2 сеанса лимфолейкоцитафереза 4,5 ОЦК, собирая взвесь в стерильные пластиковые контейнеры; полученную в результате сеанса цитафереза разделяют на 2 равные порции: 1-ю порцию инкубируют с ронколейкином в дозе 500.000 ME, 2-ю порцию инкубируют с лейкинфероном в дозе 300.000 ЕД при температуре 37°С в течение 180 мин и внутривенно капельно вводят больному-реципиенту; аналогичную процедуру проводят через 24 ч, используя аллогенную лимфолейкоцитарную массу, полученную в результате второго сеанса цитафереза
ВНЛ вне форума   Ответить с цитированием
3 пользователей сказали ВНЛ спасибо за это полезное сообщение:
Milestone (12-07-2013), serg981 (22-07-2013), Viris Ni (25-07-2017)
Старый 10-07-2013, 00:31   #2
 
Аватар для ВНЛ
 
Регистрация: Mar 2011
Адрес: Ш 41.3317600 Д 74.3568200
Сообщений: 653 Поблагодарил: 309
Поблагодарили 2,235 раз(а) в 609 сообщениях
Файловый архив: 12
Закачек: 0
Re: ПАТЕНТЫ НА ЛЕЧЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ РАКА

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Имя заявителя:
Имя изобретателя: Козлов Сергей Васильевич (RU); Золотарёва Татьяна Геннадьевна (RU)
Имя патентообладателя: Государственное учреждение Самарский государственный медицинский университет (RU)
Адрес для переписки: 443099, г.Самара, ул. Чапаевская, 89, ГУ СамГМУ
Дата начала действия патента: 2004.02.24

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении рака молочной железы. Для этого вводят имунофан 0,05% - 1 мл 5 дней ежедневно тремя курсами: после лучевой терапии, после радикальной операции и между вторым и третьим циклами полихимиотерапии. Способ позволяет увеличить длительность периода иммунологической стимуляции с повышением иммунологических показателей до нормы и отсутствием метастазирования и рецидивов на период до 12 месяцев.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при комплексном лечении рака молочной железы для повышения иммунологической реактивности.

Известны способы лечения больных раком молочной железы путем введения в организм различных иммуномодуляторов, например интерферона [1], левамизола [2].

Однако известные способы создают нестойкое увеличение иммунологической реактивности, после которой наступает выраженный спад, сопровождающийся рецидивом заболевания или метастазированием опухоли.

Целью изобретения является удлинение периода стимуляции иммунологической реактивности у больных раком молочной железы.

Эта цель достигается тем, что после окончания лучевой терапии проводится первый курс введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл, внутримышечно, ежедневно, в течение 5 дней. После радикальной операции назначается второй курс введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл, ежедневно, внутримышечно, в течение 5 дней. Затем 0,005% раствор имунофана по 1 мл внутримышечно вводится в течение 5 дней между вторым и третьим циклами профилактической полихимиотерапии.

Сравнение заявляемого способа с другими, известными в области медицины способами лечения рака молочной железы, показало его соответствие критериям изобретения.

Способ реализуется следующим образом.

Больным с установленным диагнозом рака молочной железы местно-распространенной формы IIB-IIIB стадий проводится лучевое лечение, радикальная операция, 6 циклов профилактической полихимиотерапии, которые дополняются 3 курсами введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл внутримышечно, ежедневно, в течение 5 дней. Первый курс введения имунофана осуществляется после лучевой терапии. Второй курс проводится после радикальной операции. Заключительный, третий курс назначается в перерыве между вторым и третьим циклами полихимиотерапии и проводится также в течение 5 дней путем внутримышечного введения 0,005% раствора имунофана по 1 мл, ежедневно.

Пример 1. Больная Р., 39 лет, поступила с диагнозом: рак правой молочной железы IIБ стадии. До начала противоопухолевого лечения больной было проведено иммунологическое обследование, в котором выявлено снижение относительного содержания Т-лимфоцитов с фенотипом CD3+ до 40,6%, абсолютного - 650 в 1 куб.мм, CD4+ - 18,6% и 300 в 1 мм3 крови соответственно (определение проводилось методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител по рекомендациям ВОЗ, Ройт А., 1991, Хаитов и соавт., 1995). Больной проводилось комплексное лечение (предоперационная лучевая терапия, радикальная операция, профилактическая химиотерапия). Учитывая резкое снижение содержания субпопуляций Т-лимфоцитов, больной назначен первый курс имунофана - 0,005% раствор по 1 мл в мышцу 1 раз в день в течение 5 дней после лучевой терапии. Второй курс иммуностимулирующего лечения был проведен после операции путем внутримышечного введения имунофана 0,005% раствора по 1 мл ежедневно в течение 5 дней. Проведенное контрольное исследование иммунологических показателей показало повышение уровня лимфоцитов CD3+ до 54%, абсол. - до 820 в 1 мм3, лимфоцитов CD4+ до 24%, абс. - до 490 в 1 мм3. Третий курс имунофана был проведен в перерыве между 2 и 3 циклами химиотерапии. Режим введения имунофана был аналогичен двум предыдущим. Через 6 месяцев от начала противоопухолевого лечения больной по данным контрольного исследования иммунологических показателей уровень лимфоцитов CD3+ составил 65%, абсолютное число клеток - 1200 в 1 мм 3, CD4+ - лимфоцитов составил 38% и 630 в 1 мм3 . Таким образом, в процессе противоопухолевого лечения, сопровождающегося иммуностимуляцией, отмечался постоянный рост иммунологических показателей, приближаясь к таковым у здоровых лиц. Общее состояние пациентки весь период лечения было удовлетворительное, данных за рецидив или метастазирование через 12 месяцев не выявлено.

Пример 2. Больная А., 46 лет, поступила с диагнозом: рак правой молочной железы IIIB стадии. До операции получила курс лучевого лечения, после чего проведено иммунологическое обследование, выявлено снижение относительного содержания Т-лимфоцитов с фенотипом CD3+ до 37%, абсолютного - 520 в 1 мм3, CD4+ - 22,6% и 290 в 1 мм3 крови. Выявленное снижение содержания субпопуляций Т-лимфоцитов послужило основанием для проведения первого курса лечения имунофаном - 0,005% раствором по 1 мл в мышцу 1 раз в день в течение 5 дней после лучевой терапии. Второй курс иммуностимулирующего лечения был проведен после радикальной операции путем внутримышечного введения имунофана 0,005% раствора по 1 мл ежедневно в течение 5 дней. Проведенное контрольное исследование иммунологических показателей показало повышение уровня лимфоцитов CD3+ до 59%, абсол. - до 800 в 1 мм3, лимфоцитов CD4+ до 26%, абс. - до 430 в 1 мм3. Третий курс имунофана был проведен в перерыве между 2 и 3 циклами химиотерапии. Режим введения имунофана был аналогичен двум предыдущим. По окончании противоопухолевого лечения в результатах иммунологического обследования пациентки выявлено повышение уровня лимфоцитов CD3+ до 68%, абсолютное число клеток - 1700 в 1 мм3, CD4+ -лимфоцитов - до 38% и 590 в 1 мм3 соответственно, что соответствует нормальным физиологическим значениям. Таким образом, в процессе противоопухолевого лечения, в сочетании с иммуностимуляцией, отмечалось повышение иммунологических показателей до нормы. По окончании лечения и через 12 месяцев пациентка осмотрена, данных за рецидив или метастазирование не выявлено, состояние удовлетворительное.

Положительный эффект от использования предлагаемого способа выражается в повышении процентного и абсолютного числа лимфоцитов, Т-лимфоцитов и их субпопуляций в периферической крови, приближаясь к уровню здоровых лиц в течение всего периода противоопухолевого лечения, дозы и режим введения имунофана не вызывают побочных и токсических реакций, эффект сохраняется до 12 месяцев.

Изобретение целесообразно использовать в медицине, а именно в онкологии, при лучевой терапии, после радикальной операции и в процессе профилактической полихимиотерапии у больных раком молочной железы для повышения иммунологической реактивности с целью повышения длительности безрецидивного периода и появления метастазов.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Российский онкологический журнал, 1996, № 3, с.60-64.

2. Иммунотерапия при злокачественных новообразованиях. Москва, Медицина, 1999, с.136.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ лечения молочной железы путем лучевой терапии, радикальной операции и профилактической полихимиотерапии, отличающийся тем, что после лучевой терапии проводят первый курс введения 0,05%-ного раствора имунофана в течение 5 дней по 1 мл ежедневно, после радикальной операции проводят второй курс введения 0,05%-ного раствора имунофана в течение 5 дней по 1 мл, ежедневно в течение 5 дней, затем проводят профилактические циклы полихимиотерапии, после чего проводят заключительный третий курс введения 0,05%-ного раствора имунофана 1 раз в день в течение 5 дней между вторым и третьим циклами полихимиотерапии.

http://www.ntpo.com/patents_medicine...cine_173.shtml
ВНЛ вне форума   Ответить с цитированием
2 пользователей сказали ВНЛ спасибо за это полезное сообщение:
serg981 (22-07-2013), Viris Ni (25-07-2017)
Старый 10-07-2013, 00:36   #3
 
Аватар для ВНЛ
 
Регистрация: Mar 2011
Адрес: Ш 41.3317600 Д 74.3568200
Сообщений: 653 Поблагодарил: 309
Поблагодарили 2,235 раз(а) в 609 сообщениях
Файловый архив: 12
Закачек: 0
Re: ПАТЕНТЫ НА ЛЕЧЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ РАКА

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении мезотелиомы. Способ заключается в ежемесячном подкожном введении больному раствора порошка фибрина, выделенного из сгустка крови донора, в дозе 100-600 мг сухого порошка на одно введение. Использование изобретения позволяет эффективно лечить опухоль только препаратом фибрина без введения цитостатиков, использования радиоактивных препаратов и радиоизотопов, что способствует уменьшению осложнений. 3 ил.


Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, конкретно к терапии злокачественных новообразований (рак), и касается поиска новых направлений в терапии рака.

Известными способами лечения рака являются: оперативное удаление опухоли, введение цитостаков, использование радиоактивных препаратов и радиоизотопов. Предложено комбинированное лечение рака желудка с использованием в качестве аутовакцины клеток опухоли больного, обработанные нейромидиназой и облучением.

Однако все вышеперечисленные средства дают временный результат, а облучение и цитостатические препараты воздействуют и на здоровые клетки организма.

Целью предлагаемого изобретения является разработка способа лечения рака, способного выработать в организме антитела к опухоли с использованием в качестве антигена фибрин сгустка крови донора-человека или донора-животного. Подобный подход к терапии рака основан на некоторых новых свойствах фибрина, выявленных и отраженных в ряде изобретений (2, 3).

Цель достигается следующим образом.

Из сгустка крови донора или животного (преимущественно домашняя свинья) по разработанному способу (4) получают фибрин. Из этого фибрина, по разработанному способу получают порошок (5), который дозируют, помещают в стерильные флаконы, растворяют в 0,25-0,5% новокаина и вводят подкожно в среднем отделе живота. Доза порошка фибрина определяется после обследования больного (клинический анализ крови, показатели клеточного и гуморального иммунитета) и варьирует от 100 мг до 600 мг сухого порошка на одно введение. Пример контрольного применения предлагаемого способа.

Больная Ш., 1940 г. рождения, взята на лечение в марте 1993 г. Больна с октября 1990 г., когда больной сделана торакотомия S1-2 левого легкого S4-5, плоскостная резекция по поводу мезотелиомы и очагового туберкулеза в фазе уплотнения ВК (-). Диагноз подтвердился гистологически, исследование 18568-76 от 23.10.90 г. Больная была взята на диспансерный учет, получала симптоматическое лечение.

Однако в октябре 1992 г. вновь почувствовала себя хуже, появилась одышка, повысилась температура. Больная была обследована и у нее были выявлены метастазы в левое легкое. Лучевая и химиотерапия больной были не показаны и больная была выписана на амбулаторное лечение.

Больная взята на лечение с марта 1993 г., получая ежемесячные инъекции препаратами, приготовленными из сгустка крови донора. По рентгеновской картине в 1997 г. отмечена стабилизация процесса, который продолжается по настоящее время. Больная работала, на пенсию ушла в 60-ти летнем возрасте. У больной прослежена динамика крови с 1993 г. Анемии нет, СОЭ в пределах 16-23 мм. ч., формула крови без существенных изменений.

В настоящее время больная занимается домашними делами, ежемесячно получая инъекции порошка фибрина донора.

На фигурах 1, 2, 3 представлены рентгенограммы больной, выполненные соответственно 10.03.1994 г., 07.07.1999 г., и 14.05.2005 г.

На фиг.1 четко просматривается круглое образование в средней трети левого легкого. Сверху видны скобки, наложенные после первой операции. На фиг.2 так же просматриваются два образования - в области 5-го ребра и расположенное частично за тенью сердца. И на фиг.3 представлена рентгенограмма от 14.05.2005 г., где так же видны эти 2 образования, не измененные в размерах.

Таким образом, использование предлагаемого изобретения позволяет остановить рост опухоли и сохранить жизнь больного.

Литература

1. В.И.Чиссов, А.И.Агеенко, Л.А.Вашкаладзе, Л.А.Бабаян, И.Я.Щербицкая, Л.В.Дракина, Ю.Е.Зубова

Комбинированное лечение рака желудка с использованием специфической иммунотерапии.

Советская медицина, 1991, 8, с.30-31

2. Патент 2069859

Способ выявления риска заболевания раком

Автор: Фигурнов В.А.

3. Патент 2009502

Способ получения противораковой сыворотки

Автор: Фигурнов В.А.

4. Патент 1573571

Способ получения фибрина из сгустка крови

Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнов А.В.

5. Патент 1811845

Способ получения порошка фибрина

Авторы: Фигурнов В.А., Фигурнова Е.В.


Формула изобретения

Способ лечения мезотелиомы, заключающийся в ежемесячном подкожном введении больному раствора порошка фибрина, выделенного из сгустка крови донора, в дозе 100-600 мг сухого порошка на одно введение.

http://bd.patent.su/2386000-2386999/...rvlet7713.html
ВНЛ вне форума   Ответить с цитированием
2 пользователей сказали ВНЛ спасибо за это полезное сообщение:
serg981 (22-07-2013), Viris Ni (25-07-2017)
Старый 10-07-2013, 00:47   #4
 
Аватар для ВНЛ
 
Регистрация: Mar 2011
Адрес: Ш 41.3317600 Д 74.3568200
Сообщений: 653 Поблагодарил: 309
Поблагодарили 2,235 раз(а) в 609 сообщениях
Файловый архив: 12
Закачек: 0
Re: ПАТЕНТЫ НА ЛЕЧЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ РАКА

Трансфер Фактор обучает, настраивает и … программирует нашу иммунную систему!

Врожденный иммунный ответ является первой линией защиты организма млекопитающих против опухолей и инфекционных болезней. Он выражается в функциональной активности натуральных клеток- киллеров (НК) против патогена, появившегося в организме. НК способны убивать широкий круг клеток: от вирусинфицированных до опухолевых. Натуральные клеточные киллеры имеют определяющее значение в защите иммунной системы от различных патогенных микроорганизмов. Они ищут и разрушают инфекционно — заражённые или злокачественные клетки.

Практически все взрослые люди в нашей стране не получили должную иммунную информацию при рождении и имеют изначально деформированную и неправильно «запрограммированную» иммунную систему. Такие факторы, как ухудшающаяся экология, использование антибиотиков, повышение ритма жизни, стрессы, структура питания, … еще усиливают эту деформацию. Так, например, активность НК-клеток, которые должны уничтожать раковые и инфицированные вирусами клетки, у условно здоровых жителей России и США составляет 30–50 единиц активности при норме 150–200! Снижение в 4–5 раз! Стоит ли удивляться разгулу рака и вирусных инфекций?

Экспериментальные исследования, проведенные в Онкоцентре им. Блохина РАМН показали, что Трансфер Фактор 4 Life буквально взрывает иммунную систему, увеличивая активность НК-клеток на 283%, то есть в пять раз сильнее любого известного и испытанного иммунного продукта или добавки.

Об интересе научной общественности к трансфер факторам свидетельствует тот факт, что со времени их открытия было вложено более 40 млн. дол. на научные разработки по трансфер факторам, опубликовано более 3000 научных материалов на эту тему и проведено ХI Международных симпозиумов. Исследования по Трансфер Фактору (углубленное изучение механизма и клиническая апробация) включены в Международный проект по иммунотерапии химио-, радио- резистентных форм рака легких, участником которого является Российский Научный Онкологический центр им. Н. Н. Блохина.

Так сложилось исторически, что Трансфер Фактор оказался наиболее полезным при большинстве форм рака. Современные исследования показали, что Трансфер Фактор напрямую не убивает раковые клетки, как это делают средства химиотерапии, которые, например, уничтожают опухолевые клетки при лейкемии или другом типе рака. В то же время было установлено, что Трансфер Фактор резко увеличивает способность некоторых лимфоцитов — натуральных киллеров разрушать эти самые раковые клетки. Трансфер Факторы представляют собой иммунные информационные молекулы, а не напрямую действующие антираковые агенты. Зарубежные и отечественные исследования сообщают нам, что использование трансфер фактора существенно повышают иммунную функцию после операций и повышают шансы пациента на будущее без рака.

Врач стремится подавить онкопроцесс, который допустила иммунная система. Но химиотерапия, лучевая терапия, оперативное лечение сами ослабляют организм и, в частности, углубляют иммунопатологию. Есть основания полагать, что если иммунная система до лечения уже допустила возникновение онкопроцесса, то теперь, ослабленная лечением, она тем более может это сделать! Значит, стратегически, следует не только стремиться подавить онкопатологию, но и не допустить ее рецидива.
Для этого следует добиться, чтобы иммунная система после лечения стала не только не хуже, чем до, а существенно лучше! Теперь, с появлением метода иммунореабилитации с помощью ТФ, эта задача стала вполне выполнимой. Особенно актуальной такая глубокая иммунореабилитация становится в тех случаях, когда врач не может быть уверен, что процесс полностью подавлен, что исключено метастазирование, когда больной тяжело перенес лечение.

Сейчас многие врачи успешно применяют ТФ при подготовке и проведении химио- и лучевой терапии. Это позволяет держать в норме показатели крови, «прикрыть» от поражения кишечник, печень, почки, сердце и т. д., снимать интоксикацию, в том числе и лекарственную. Очень удачно используют ТФ онкологи при необходимости провести сопутствующую противовирусную терапию, в то время, как организм очень ослаблен другим лечением. Это дает основание рассматривать ТФ и как средство первичной и вторичной профилактики онкологических процессов, так и как один из возможных инструментов блокирования или замедления их развития. Если же мероприятия врача не дали нужного результата, и он не видит перспективы дальнейшего общепринятого лечения, то ТФ-терапия, в том числе и вместе с использованием мощных антиаксидантов, позволяет существенно продлить жизнь больного, уменьшить его страдания и обеспечить достойный уход из жизни. Но в ряде случаев даже у таких больных удается получить длительную и устойчивую ремиссию и даже положительную динамику.

Фактически удается «подарить» человеку несколько месяцев, год, полтора и более полноценной жизни. Больные хорошо себя чувствуют, у них нормальный аппетит, сон. Люди опять начинают читать книги и газеты, интересоваться политикой и спортом, возиться на своих приусадебных участках. Все это невозможно переоценить.

Высокоочищенный Трансфер Фактор не имеет ни ограничений в применении, ни противопоказаний. Он очень нужен всем: от младенцев до стариков, но только высокоочищенный! Технология получения абсолютно чистого Трансфер Фактора запатентована в США (патент № 4816563 Трансфер Фактор XF и патент № 6468534 Трансфер Фактор Е-XF). Владеет патентами компания 4Life ResearchTM. Она же производит ТФ повышенной эффективности — Трансфер Фактор ПлюсTM. Трансфер Фактор следует применять вместе с источниками натуральных витаминов и минералов. Он сочетается с абсолютно любым лечением, назначенным врачом.

Конечно, врачам, с их здоровым профессиональным консерватизмом, совсем не просто привыкнуть к новым возможностям ТФ-терапии. Попробуйте спросить себя: «Если ТФ настолько важен, то почему же я не должен услышать о нем?» Ваш доктор, скорее всего, не расскажет вам о трансфер факторе — он попросту, зачастую, не знает что это такое. Или и вовсе не верит в возможности комплементарной медицины.

В практической медицине немало стандартов лечения, рекомендаций, предписаний и нормативов. Все они направлены на обеспечение качественной медицинской помощи больному, и очевидно, что высшим законом, критерием, принципом является благополучие больного, его самочувствие, его экономические интересы, вся многогранность жизни.

И если есть новый метод или препарат, проверенный и рекомендованный Министерством Здравоохранения, который дает лучшие результаты, то он и должен являться методом или препаратом выбора, даже если его не успели внести в стандарт лечения.

Больной имеет право выбора между устоявшимся и новым, и мы обязаны ему этот выбор предоставить, тем более, если лечение он оплачивает сам.

http://4life-siberia.ru/content/view/59/90
ВНЛ вне форума   Ответить с цитированием
6 пользователей сказали ВНЛ спасибо за это полезное сообщение:
Ksana777 (11-07-2013), Milestone (12-07-2013), serg981 (22-07-2013), Viris Ni (25-07-2017), Yuriy (11-07-2013), Эстер (23-12-2013)
Старый 07-05-2017, 06:42   #5
 
Аватар для Serg53
 
Регистрация: Oct 2015
Адрес: Россия
Сообщений: 199 Поблагодарил: 220
Поблагодарили 406 раз(а) в 155 сообщениях
Файловый архив: 0
Закачек: 0
Re: ПАТЕНТЫ НА ЛЕЧЕНИЕ РАЗНЫХ ВИДОВ РАКА

Это не патент, но информация по действию гамма излучения на клеточные популяции
(с адреса - http://phys.rsu.ru/web/nuclear/radioecologie/fRE3.htm)
Влияние условий пострадиационного культивирования на последующую судьбу клеток показано многими авторами на различных объектах и в разные годы. Ф. Шерман и Г. Чейз еще в 1949 г. обнаружили увеличение выживаемости облученных дрожжей в том случае, если помещать их на питательную среду не сразу после облучения, а выдержав некоторое время в буферном растворе.
Только в 1959 г. В. И. Корогодину в четко поставленном эксперименте удалось воспроизвести тот же феномен, а главное, правильно объяснить его, доказав реальность существования истинного пострадиационного восстановления, что было зарегистрировано в качестве открытия.
Соответствующие опыты столь изящны по своей простоте и убедительности, что могут служить примером экспериментального мастерства.
После γ-облучения дрожжей штамма Мегри-139-В в дозе 1.2 кГр суспензию клеток разводили 1:10 000 и делили на две части. Из одной производили посев на питательную среду в чашки Петри сразу после облучения и оценивали выживаемость, подсчитывая колонии через 96 ч инкубации при температуре 30˚ С. Другую половину суспензии выдерживали после облучения в течение 48 ч в голодной среде при той же температуре, а затем рассеивали по чашкам. Оказалось, что в первом случае выживало лишь около 0,2 % облученных клеток, во втором - выживаемость наблюдалась почти у 40 %, причем во всех изученных пробах.
Результаты этих опытов, схема которых приведена на рис. III.14, можно рассматривать как прямое доказательство реальности пострадиационного восстановления дрожжевых клеток, способность к которому «внутренне присуща» облученным клеткам, и не зависит от наличия в популяции нелетально пораженных особей.
Serg53 вне форума   Ответить с цитированием
2 пользователей сказали Serg53 спасибо за это полезное сообщение:
Viris Ni (25-07-2017), ВНЛ (30-06-2017)
Ответ


Здесь присутствуют: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)
 

Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход

Похожие темы
Тема Автор Раздел Ответов Последнее сообщение
Каталитическая терапия рака thunderdome Онкология 177 14-06-2013 17:38
Библиотека разных полезностей Monah Библиотека 6 11-02-2007 00:24


Текущее время: 11:44. Часовой пояс GMT +4.

???????@Mail.ru
Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2018, vBulletin Solutions, Inc. Перевод: zCarot
Права на форум защищены авторскими правами
?????? ???????????