Дополнительная инфо к сообщению Позитивной о СД4:
СД4 - это вид протеинов на поверхности некоторых лимфоцитов. Сами же лимфоциты - это разновидность лейкоцитов, или белых кровяных телец.
СД4 впервые был обнаружен в конце 70-х годов. Взаимозависимость между количеством СД4, лимфоцитов и лейкоцитов мне неясна. Однако, так как СД4 являются излюбленной мешенью атаки ВИЧ вирусов, то уменьшение количества клеток СД4 -сигнал тревоги.
Я не проталкиваю никакую гипотезу. Нестандартная теория о роли лейкоцитов была затронута на ветке об Эрете, но ведь он жил ведь в старые времена, когда не знали о существовании СД4.
Позитивная писала: "Для информации - по мнению современной медицины анализ СД4 является показателем здоровья Вашей иммунной системы."
Неверно. Таким показателем является число лейкоцитов, число же СД4 является показателем защиты от ВИЧ.
Пространная цитата на эту тему из русской вики:
"ВИЧ заражает прежде всего клетки иммунной системы (CD4+ Т-лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки), а также некоторые другие типы клеток. Инфицированные ВИЧ CD4+ Т-лимфоциты постепенно гибнут. Их гибель обусловлена главным образом тремя факторами:
1-непосредственным разрушением клеток вирусом
2-запрограммированной клеточной смертью
3-убийством инфицированных клеток CD8+ Т-лимфоцитами. Постепенно субпопуляция CD4+ Т-лимфоцитов сокращается, в результате чего клеточный иммунитет снижается, и при достижении критического уровня количества CD4+ Т-лимфоцитов организм становится восприимчивым к оппортунистическим (условно-патогенным) инфекциям.
Своевременно начатое лечение антиретровирусными препаратами (ВААРТ) останавливает прогрессию ВИЧ-инфекции и снижает риск развития СПИД до 0,8-1,7 % . Однако, антиретровирусные препараты широко доступны только в развитых и некоторых развивающихся (Бразилия) странах по причине их высокой цены.
Основной причиной гибели Т клеток при ВИЧ инфекции является программируемая клеточная гибель (апоптоз). Даже на стадии СПИД уровень инфицированности Т4 клеток составляет 1:1000, что говорит о том, что вирус сам по себе не способен убить такое количество клеток, которое погибает при ВИЧ инфекции. Также не объяснить столь массовую гибель Т клеток и цитотоксическим действием других клеток.
Нарушения в работе иммунной системы со временем нарастают вплоть до полной неспособности осуществлять свою основную функцию — защиту организма от болезнетворных организмов. На фоне гиперактивации часто возникают лейкозы, что в совокупности приводит к тому, что факультативные паразиты, которые сосуществуют в здоровом организме под контролем иммунной системы выходят из под контроля становясь гибельными для организма."
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%98%D0%A7