Альтернативная онкология

[Багирочка]

Сообщение от Chiffa

Тогда конечно, ведь раковые клетки погибают при температуре 43.5 и выше. А при 42 только ускоряют рост.
Вот если бы повыше.

Нет уж спасибо . Это теперь не наш метод лечения. Мы ттеперь от тепла подальше отходим.
Мало доказательств в этой области . Да и те поверхностные. Я потом углубленно изучала эту тему. И общалась с людми кто это на себе испытал . не убедило. Уж очень много резких рецедивов.И изличения полного не встречала.

Так что кто хочет полечиться 43,5 и выше.Пожалуйста на свой страх и риск.

[Ромашка]

Сообщение от Багирочка

Сода ее тоже проверели работает. Муж если не салат .Ест что-то другое то в конце запивает чайной ложкой соды и все в норме. Ему это помогает.

Возможно, сода помогает не за счет сильного защелачивающего свойства, а как детоксикант?
Тогда ее надо принимать на голодный желудок, а не после еды, потому что в процессе еды вырабатывается желудочный сок, имеющий кислую реакцию, а сода, как щелочь, нейтрализует его. Снижается необходимая концентрация кислоты для работы и перерасходуются желудочные ферменты...

Вот еще на тему ацидоза-алкалоза и метаболизма:

Нажмите тут для просмотра всего текста

Самое опасное заблуждение, касающееся КЩР, которым поражены мозги подавляющего числа врачей и диетологов гласит: ацидоз — первооснова всех болезней. Они свято верят в то, что ацидоз сопровождает (и даже вызывает) любую болезнь, любую боль, всякое состояние нездоровья, которое только можно себе представить. Разве не круто, когда все так просто?! Все, что нужно — накачивать организм «щелочными» продуктами и все наладится. А как насчет алкалоза? Да такого не бывает, скажут они. Кислота — плохо! Щелочь — хорошо! А хорошего много не бывает.

В действительности же перещелочение столь же вредоносно, как и перекисление. Для того, чтобы разобраться в том, что происходит, нужно понять, что абсолютно все системы физиологического контроля обеспечивают гомеостаз при помощи отрицательной обратной связи, которая, как нетрудно догадаться, работает в двойственном режиме. Это означает, что для каждого нормального состояния (с его нормальными рН, температурой тела, желудочной секрецией и т.д.) может быть два отклонения от нормы — ненормально высоко и ненормально низко. Утверждать, что отклонение рН от нормы может быть только односторонним — значит демонстрировать полное невежество в наиболее фундаментальных аспектах физиологии человека. Однако, как уже говорилось, в мире царит просто какая-то фобия на тему ацидоза — как среди врачей, так и среди больных. Дальнейшее изложение будет посвящено развенчанию этого мифа.
…
Первое, что необходимо усвоить всем и каждому в отдельности — это то, что отклонения кислотно-щелочного состояния от равновесия, как правило, вторичны по отношению к другим дисбалансам в организме.
Процент людей, имеющих ацидоз или алкалоз в чистом виде, невысок. У большинства больных, имеющих ненормальные значения рН, эта ненормальность обычно связана с отклонениями в других метаболических системах и носит компенсаторный характер. Чистый ацидоз или алкалоз — это крайне тяжелые состояния, требующие экстренных мер.

Всего существует 3 типа ацидоза и 3 типа алкалоза, в каждом из которых задействованы разные органы, и каждый из которых характеризуется своей собственной совокупностью анализов. Те, кто будет убеждать вас в том, что рН мочи или слюны «параллельны» рН тела (т.е. отражают кислотность или щелочность всего остального тела или его частей), не понимают в физиологии человека вообще ничего.

Кислая моча может наблюдаться как при ацидозе, так и при алкалозе. Точно также как щелочная моча может появляться и при алкалозе, и при ацидозе.
Для того, чтобы понять, каким образом рН выделений могут быть противоположными рН тела, необходимо усвоить простые клинические факты, касающиеся КЩР:
Отклонения в КЩР всегда подразумевают изменения в дыхательной функции
Отклонения в КЩР всегда подразумевают изменения в функции почек
При этом дыхательные и почечные изменения при ацидозе или алкалозе могут быть либо причиной, либо компенсацией ацидоза или алкалоза.

Так, например, дыхательная система может как первопричиной отклонений, так и первичной защитой от изменений. Иными словами, гипервентиляция легких может быть причиной дыхательного алкалоза, а гиповентиляция — причиной дыхательного ацидоза. В тоже время замедление дыхания может быть компенсаторной реакцией (рефлекторным удержанием углекислого газа) при алкалозе, а учащение дыхания — компенсаторной реакцией (рефлекторным выбросом СО2) при ацидозе.

Полностью аналогична ситуация с почками. Почки являются причиной в том случае, если они утратили способность выводить либо удерживать кислоты. Почки служат защитой в том случае, если они сливают или удерживают кислоты в зависимости от обстоятельств.

Запомните очень важный момент: рН мочи и слюны могут указать только на тип ацидоза или алкалоза, но сами по себе они не свидетельствуют о наличии ни ацидоза, ни алкалоза! Для того, чтобы установить факт присутствия именно ацидоза или алкалоза, необходимы частота и глубина задержки дыхания. И только потом уже можно определить тип. Проще говоря, какими бы чудовищно низкими или высокими ни были измеряемые рН мочи и слюны, они не будут иметь к ацидозу или алкалозу никакого отношения до тех пор, пока они не будут сопровождаться ненормальными частотой и глубиной задержки дыхания. Если же дыхательные параметры человека в норме, то экстремально низкие или высокие значения рН обязаны своим существованием чему угодно, но только не ацидозу и не алкалозу.

Так, например, КЩР и водно-электролитный баланс связаны друг с другом тем образом, что любой ацидоз подразумевает обезвоживание той или иной степени, а любой алкалоз — уменьшение объема внеклеточной жидкости. Отклонения как в глюкогенику, так и кетогенику характеризуются ненормальными уровнями углекислого газа и бикарбонатов. Поэтому организмы с отклонениями такого рода постоянно агонизируют в попытках адаптироваться к ненормальным уровням СО2 и НСО3, в результате чего истощают свои буферные резервы.
Если человек страдает повышенной активностью симпатической нервной системы, то его дыхательный центр постоянно перестимулирован, а, кроме того, его почки находятся в состоянии перманентной вазоконстрикции. Любая из этих тенденций может привести как к алкалозу, так и ацидозу любого типа. Аналогична ситуация и с парасимпатическими организмами, у которых функция дыхательного центра подавлена, а кроме того, как правило, имеется бронхоспазм (астма).

Отдельной строкой стоит рассказать о «диетических» заблуждениях. Широко распространенным заблуждением среди докторов, нутриционистов, целителей и пр. деятелей от медицины является деление продуктов на кислотообразующие и щелочеобразующие. Люди свято верят в то, что продукты, дающие кислую золу (т.е. золу с высоким содержанием фосфора, серы, хлора или низким содержанием калия, магния или кальция) и продукты, дающие щелочную золу (т.е. золу с высоким содержанием калия, магния или кальция или низким содержанием фосфора, серы, хлора) могут как-то влиять на КЩР.

Правда же, как вы уже могли понять, заключается в том, что такие продукты — лишь один из многих-многих факторов, оказывающих влияние на КЩР. А жестокость этой правды в том, что «кислый» или «щелочной» характер диеты — один из наименее значимых факторов из всех. Однако ж на нем помешалась целая армия «докторов».

Так, например, диета, обогащенная «щелочными элементами», такими, как калий, не только не скорректирует большинство форм ацидоза — она как раз создаст ацидоз калийного избытка за счет того, что будет мешать почкам выводить кислоты, позволяя им, таким образом, накапливаться в теле. Диета, обедненная калием, не только не создаст никакого ацидоза — наоборот, она может привести к алкалозу калийного истощения за счет того, что будет вынуждать почки выводить избыток ионов водорода, создавая, таким образом, алкалоз.
Кроме того, каждый организм совершенно по-разному реагирует на ту или иную пищу в зависимости от того, какие вообще метаболические отклонения существуют в его теле, что является еще одним неоспоримым доказательством биологической индивидуальности.

Простой пример из жизни. Поедание фруктов сделает организм с алкалозом еще более щелочным, а организм с ацидозом — еще более кислым. Забавно, правда?
Еще раз повторю, что вся неразбериха с КЩР проистекает из иллюзорного предположения о том, что ацидоз/алкалоз являются самостоятельными заболеваниями. В реальности же, повторюсь, существуют несколько типов как ацидоза, так и алкалоза, все из которых характеризуются разными анализами и, соответственно, требуют разной коррекции.


http://www.ling1.net/articles/208
Теоретически, терапевтические окислители могут также дополнять функции некоторых БППЭ (биологический порядок переноса электронов) по удалению нежелательных веществ.
Например, если какие-то окислители способствуют удалению гистамина, то после лечения такими оксидантами должно наступать немедленное облегчение любых аллергических проявлений. Аналогично, если окислители ускоряют удаление полиаминов, то после лечения оксидантами инфекционные патогены и опухоли, рост и размножение которых, как хорошо известно, сильно зависят от избытка полиаминов, должны исчезнуть или прекратить свое развитие.

Смысл прямого и косвенного действия окислителей (через БППЭ) — стимуляция определенных физиологических триггеров. Примером такого важнейшего триггера или рецептора окисления является лейкоцит, которому необходим восстановленный глутатион (GSH) — при окислении до дисульфида (GSSG) происходит высвобождение ядерного фактора каппа В (ЯФКВ). ЯФКВ, в свою очередь, вызывает синтез иммуноактивных цитокинов. Апоптоз (программируемая клеточная смерть) опухолей или аллергенных лейкоцитов может быть точно также инициирована окислителями. В эритроцитах процесс преобразования GSSG в GSH приводит к повышенным уровням 2,3-дифосфоглицерата (2,3-DPG). Это вещество присоединяется к гемоглобину и заставляет его с большей легкостью высвобождать кислород именно тогда, когда он больше всего необходим периферическим тканям.
…
Система глутатион-пероксидазы (которая представляет собой БППЭ) работает весьма аккуратно. Ее можно активировать назначением разбавленной перекиси водорода (Н2О2) так, что никаких вредоносных свободных радикалов при этом генерироваться не будет. Пусть GPrx-SeH обозначает восстановленную форму фермента глутатион-пероксидаза, что подразумевает наличие селеноцистеина (соединения между аминокислотой и селенолом) в качестве редокс-активного центра.
Дефицит селена вызывает дефицит селеноцистеина, который столь необходим для синтеза глутатион-пероксидазы. Такая ситуация позволяет накопление токсичных уровней липоперекисей или перекиси водорода. Если же сюда добавится еще и свободное двухвалентное железо (Fe++), то могут возникнуть высоко вредоносные алкоксильные радикалы (RO*) или гидроксил-радикалы (HO*).

На счет токсичных эффектов этих АФК относят возникновение и атеросклероза, и рака, и иммунодефицита, что очень часто подтверждается эпидемиологически (бедностью почв селеном). Однако проблема нейтрализации перекисей не является сугубо проблемой дефицита селена. Неспособность глутатион-пероксидазы окислять глутатион (GSH) до глутатион-дисульфида (GSSG) участвует здесь в равной степени. И проблему эту нельзя решить в короткие сроки, добавляя, скажем, селенит натрия к растворам для внутривенного введения — требуется еще и значительное время. Потому что для того, чтобы превратить селенит в селеноцистеин уже требуется немало времени, а потом еще нужно время для того, чтобы из селеноцистеина синтезировалась глутатион-пероксидаза. В эритроцитах этот процесс протекает особенно медленно, ибо он может происходить только в прекурсорах эритроцитов, для чего (для замены циркулирующих безъядерных эритроцитов) требуется несколько месяцев.

Аналогичным образом, наличие глутатиона (GSH) очень зависит от типа питания и факторов окружающей среды. GSH — это трипептид, производимый в цитоплазме из глутаминовой кислоты, цистеина и глицина. Дефицит любой из этих трех аминокислот приводит к дефициту GSH и, соответственно, дефициту GSSG. Дефицит GSH не позволяет нормальное функционирование целого ряда БППЭ, а также массы физиологических триггеров, зависящих от присутствия GSSG.
Особенно опасное истощение глутатиона происходит у больных, злоупотребляющих ксенобиотиками. Глутатион приносится в жертву важнейшему механизму детоксикации — он сопрягается с ксенобиотиками посредством фермента глутатион-S-трансферазы. И если его запасы не восполняются, то происходит серьезное обрушение всех глутатион-зависимых функций.

Клиническое улучшение состояния больных, наблюдаемое иногда в связи с назначением определенных ПНЖК (вроде льняного масла или морских масел), как правило, связано с воздействием жирных кислот таких масел на баланс в теле простагландинов и прочих докозоидов. Однако следует помнить, что ПНЖК чрезвычайно чувствительны к перекисному окислению. Физиологический эффект от избытка липоперекисей, наступающего вслед за введением ПНЖК, таков, что происходит истощение восстановительных эквивалентов в системе глутатион-пероксидазы.
…
Итак, еще раз, обратите внимание на то, что все терапевтические методы, основанные на дробном применении различных сильных окислителей в низких дозах, несмотря на разницу в действующих агентах, являются иммуностимулирующими, антиаллергическими, противоинфекционными и антираковыми. Вот лишь часть примеров:
Перекись водорода (Н2О2)
Перекись магния (MgOO)
Озон (О3)
Диоксид хлора (ClO2)
УФ-гемоиррадиация (облучение крови ультрафиолетом, приводящее к образованию синглетного кислорода О=О).

Весьма схожие положительные эффекты иногда наблюдаются при форсированном снабжении тканей кислородом, например, путем гипербарической оксигенации или многоступенчатой кислородной терапии. Конъюгированные дикарбонильные соединения действуют по тому же самому принципу, но еще более эффективно. Таким образом, химический процесс окисления — это и есть то самое общее, что объединяет, казалось бы, разные терапевтические агенты, обладающие практически одинаковым широчайшим спектром действия.
Известно, что терапия любыми сильными окислителями в правильной дозировке вызывает преходящее повышение температуры, сопровождаемое симптоматикой, напоминающей заболевание гриппом, что связано с высвобождением цитокинов и последующей активацией иммунных клеток. В точности подобная реакция наблюдается и при использовании различных конъюгированных дикарбонильных соединений. Подобные эффекты часто называют «переломными моментами», «лечебными кризами», «реакцией детоксикации» и т.д. Поскольку почти все разнообразие окислителей обладает терапевтическими свойствами, то совершенно очевидно, что патологические процессы так или иначе «завязаны» на избыток восстановителей, которые устраняются или, по меньшей мере, истощаются воздействием окислителей.

[Polkov]

Сообщение от Багирочка

Опухоль у нас находиться на нижней челюсти ,больше смещена к щеке в районе 5и 6 зуба.

Ой а грели просто электро грелкой в режиме 42 гр.С верху щеки. Около часа.
Но теперь я бы не стала греть ни в коем случае. У нас от этого пошла быстрая мутация и рост распада белков. Она росла и поражала новые здоровые клетки. Пошли от подобного стали прикладывать на чуть лед. Тогда сама и приостановилась в росте.
Пока на своей шкуре все не попробуешь много воды утечет.

http://www.cem777.ru/goods/Hyperterm.pdf
А.В. Сувернев, Г.В. Иванов, И.В. Василевич, В.Н. Гальченко, Р.П. Алейников, С.Ю. Новожилов
"Пути практического использования интенсивного теплолечения", Сибирский НИИ гипертермии. – Новосибирск : Академическое изд-во “Гео”, 2009.
"Таким образом, можно длительно, как это делают во всем мире, подвергать организм ракового больного перегреванию до 41 °С в течение 1–3 ч, в надежде на то, что раковые клетки в его организме окажутся менее устойчивы к повышенной температуре. А возможен и другой вариант, когда искусственно, в условиях адекватной анестезиологической защиты, обеспечивается быстрый выход на уровень 43,0–43,5–44,0 °С и запускается биологический механизм апоптоза в раковых клетках. Отметим, что доктор Е. Каnо с сотрудниками в течение последующих 10 лет неоднократно подтверждал достоверность зарегистрированного феномена, принятого нами во внимание. Следует также отметить, что известный европейский авторитет профессор Ж. Матэ на 24-м гипертермическом конгрессе в Риме (сентябрь 2001 г.) также подтвердил, что «…апоптоз в опухолевых клетках запускается только при достижении температуры в 43,0 °С…»
Авторитет этих и других известных ученых позволяет достаточно обоснованно считать использование высокой температуры (выше 43 °С) принципиальным для онкологической практики. Более того, применение общей гипертермии в интервале 39–41 °С таит опасность диссеминации злокачественных клеток и стимуляции их роста."

[odesey]

Сообщение от Polkov

использование высокой температуры (выше 43°С) принципиальным для онкологической практики

Я читал, что вероятность и сроки рецидивов после гипертермии такие же, как после радио- и химиотерапии.

[Paterik (Ветеринар)]

Сообщение от Polkov

А уж я-то как опупел, когда прочитал это откровение Paterik!
Пришлось заглянуть в Большую Медицинскую Энциклопедию.
http://doktorland.ru/mioma_matki.html
Что такое миома матки?
Миома - это доброкачественная опухоль. Развивается в органах с гладкой мускулатурой, преимущественно в матке, реже в поперечнополосатых мышцах. Миомы не представляют прямой опасности для жизни, однако необходимо своевременное лечение. Узлы миом состоят из мышечной и соединительной ткани; таких узлов может быть от одного до нескольких десятков. Опухоли бывают величиной и с игольное ушко, и с человеческую голову. Миома матки возникает, как правило, у женщин старше 35 лет. При быстром увеличении доброкачественной опухоли она может переродиться в злокачественную, поэтому миому необходимо удалять хирургическим путем.

От какого же конкретно моего откровения вы, как вы выразились отупели? Всё что я написал выше соответствует действительности и легко проверить.
Вы не в большую медицинскую энциклопедию заглядывали а дали ссылку на обычный говносайт ,(Больш мед энциклопедия в 30 томах стоит у меня в шкафу и ничего общего с говносайтами не имеет)
Проще забейте в поиск запрос переход миомы в рак и получите ответы
что переход миомы в рак очень большая редкость

Миома переходит в рак не чаще чем переходит в рак стенка обычной матки..

Гинекология
Миома матки и рак
11-01-2007, 2:46
Опасения, что миома может трансформироваться в раковую опухоль, не имеют под собой никаких оснований. Она не имеет ничего общего с онкологическими заболеваниями, и в ней нет ни одной клетки, которая бы грозила превратиться в злокачественную. В этом отношении у миоматозных клеток совершенно равные шансы со здоровыми клетками.

Миома матки не имеет ничего общего с онкологическими заболеваниями, утверждает доктор медицинских наук, заведующий отделением гинекологии Центральной клинической больницы МПС Александр Леонидович ТИХОМИРОВ. Поэтому и к лечению этого недуга нужно подходить по-новому. А как?
- Александр Леонидович, страшна ли миома? С одной стороны, если у женщины обнаруживается миоматозный узел размером, соответствующим 7-8-недельной беременности, то ей не назначают лечение, а лишь предлагают раз в полгода приходить на обследование, чтобы проверить, не увеличился ли он. Но, с другой стороны, ее пугают, что миома может превратиться в раковую опухоль, и если узел вырастает до 12 недель, предлагают его удалить - чаще всего вместе с органом, в котором он развивается.
- Опасения, что миома может трансформироваться в раковую опухоль, не имеют под собой никаких оснований. Она не имеет ничего общего с онкологическими заболеваниями, и в ней нет ни одной клетки, которая бы грозила превратиться в злокачественную. В этом отношении у миоматозных клеток совершенно равные шансы со здоровыми клетками. Если в матке и появляется саркома, то развивается она, как правило, с нуля и встречается в тридцать раз реже, чем любая другая раковая опухоль любого другого органа. А вот после удаления матки резко возрастает риск возникновения настоящей злокачественной опухоли, но уже в другом месте - в молочной железе.
- Что же такое миома и каковы причины возникновения миоматозных узлов?
- Говоря медицинским языком, это доброкачественная гиперплазия ткани, а проще говоря, увеличение ее количества. Мы доказали, что миоматозные узлы и рубцы появляются в результате какого-либо повреждения ткани матки. Они обнаруживаются, например, через несколько лет после абортов, диагностических выскабливаний, хирургического вмешательства при родах. Нечто похожее на возникновение миоматозных узлов можно наблюдать, когда мы занозим палец. Если занозу сразу не удалить, то вокруг нее быстро нарастает защитный тканевой узелок.

[Polkov]

Сообщение от Багирочка

Нет уж спасибо . Это теперь не наш метод лечения. Мы ттеперь от тепла подальше отходим.
Мало доказательств в этой области . Да и те поверхностные. Я потом углубленно изучала эту тему. И общалась с людми кто это на себе испытал . не убедило. Уж очень много резких рецедивов.И изличения полного не встречала.

Так что кто хочет полечиться 43,5 и выше.Пожалуйста на свой страх и риск.

А здря, однако! Это один из самых эффективных методов! Причем он доступен, так как все есть.

http://www.g-med.ru/Эффективный-метод-лечения-рака.html
Эффективный метод лечения рака.
Доктор Майер посвятил лечению онкологических заболеваний более тридцати лет; двадцать - из них - он занимается гальванотерапией. Он отказался от широкого применения методов традиционной терапии как от не имеющих достаточных возможностей для помощи больным. Доктор Майер выбрал то направление медицины, которое реально помогает людям. И хотя, к сожалению, он не всем может помочь, в большинстве случаев его методика помогает даже там, где другие врачи помочь уже не в силах. Он берется за такие случаи, когда, казалось бы, нет никаких шансов на надежду.
Суть его лечебного метода основана на воздействии электрического тока непосредственно на опухоль путем проникновения в нее тонкими электродами. Под действием тока опухоль «коксуется», перестает быть злокачественной, а иногда и исчезает полностью. Работа проводится на совершенно новом аппарате авторской разработки.
Эта методика, уже более 20-ти лет, с успехом применяется в Германии и других странах Европы. Благодаря ей, многие люди получили здоровье и жизнь!
Чем раньше обратиться к методу гальванотерапии, тем больше возможности излечиться. Гальванотерапия – это шанс, о котором стоит серьезно задуматься! Главное – не упустить столь дорогое для Вас время!
Наиболее успешному лечению поддаются опухоли, доступные для введения электродов.
Применение гальванотерапии принципиально возможно для следующих видов опухолей:
• Рак молочной железы;
• Рак простаты (карцинома простаты);
• Рак шейки матки;
• Все опухоли в области «ухо-горло-нос»;
• Рак щитовидной железы;
• Рак слюнной железы;
• Рак почки;
• Изолированные метастазы в легких и печени;
• Рецидивы после облучения, химиотерапии, кожные метастазы;
• Саркома, изолированные опухоли и метастазы костей;
• Кожная карцинома различного генезиса (например, меланома);
• Некоторые другие виды раковых опухолей.
...С каждым годом все больше европейцев, для возвращения утраченного здоровья, обращается за помощью к альтернативной медицине.

Здесь надо обратить внимание на тот метод, который использует доктор Майер - он вводит через иглу шприца в опухоль тонкие проволочки, подает туда напряжение и током убивает опухоль.
Естественно, в таком виде в быту обычному больному использовать трудно, но, может быть, найдуться врачи, которые захотят применять этот метод. Медсестры тоже смогут.
Кроме того, некоторые состоятельные больные могут сами поехать в Германию - адреса на сайте имеются. В Россию завозили эти приборы и начали лечить рак разных локализаций, но потом информация исчезла и все заглохло. Разумеется, всю эту технику не выкинули - она используется подпольно, чтобы не раздражать официальных онкологов. Я знаю, что РМЖ этот метод лечит весьма успешно, так как опухоль доступна и ввести в нее иголку шприца не представляет проблемы. Остается только через эту иголку ввести провод и вперед...
То есть все это элементарно просто и доступно любой медсестре. С проводами вообще проблем нет - только надо знать, какие годятся.
В методе Майера надо обратить внимание на следующее обстоятельство.
В нем, кроме гальванотерапии, используется еще и гипертермия, если подавать ток такой силы, чтобы опухоль разогрелась. Температуру больной сам может регулировать. Нормальные ткани выдерживают температуру 48-54 градуса. То есть больной может регулятором установить терпимую температуру. Само собой - в самой опухоли температура будет выше и достаточно будет несколько сеансов, чтобы справиться с опухолью.
А если наружный анод выполнить из серебра, то еще и электрофорез серебром прикончит.
Трудно будет раковым паразитам выжить, если на них воздейстовать сразу тремя способами, каждый из которых смертелен сам по себе.

[Polkov]

Сообщение от Paterik

А вот после удаления матки резко возрастает риск возникновения настоящей злокачественной опухоли, но уже в другом месте - в молочной железе.
- Что же такое миома и каковы причины возникновения миоматозных узлов?
- Говоря медицинским языком, это доброкачественная гиперплазия ткани, а проще говоря, увеличение ее количества. Мы доказали, что миоматозные узлы и рубцы появляются в результате какого-либо повреждения ткани матки. Они обнаруживаются, например, через несколько лет после абортов, диагностических выскабливаний, хирургического вмешательства при родах. Нечто похожее на возникновение миоматозных узлов можно наблюдать, когда мы занозим палец. Если занозу сразу не удалить, то вокруг нее быстро нарастает защитный тканевой узелок.

Ну и что? После удаления матки метастазы перебрались в грудь. По-Вашему - от РМЖ умирать почетнее?
По-Вашему также выходит, что после секса металлическими инструментами при аборте из ничего возникают миоматозные узлы? Клетки начинают бесконечно делиться? А дело в том, что элементарные тельца раковых микропаразитов очень устойчивы и выдерживают кипячение - это доказал Невядомский.
То есть врачи при аборте могут занести заразу, которая и заставляет клетки делиться - вот от этого и увеличивается количество клеток.
Я уже упоминал случай про удаленную доброкачественную опухоль весом 120 кг. В случае миомы матки тоже ничего не мешает опухоли расти, питание обеспечивается - вот она и растет. Какой смысл раковым микропаразитам из клеток выходить? Но могут возникнуть условия, когда питающий сосуд пережат - тогда паразит будет вынужден менять форму своего существания и выходить из клетки наружу.
То есть этот факт тоже в пользу микропаразитарной теории.
Одновременно это и предостережение женщинам: не надо делать аборты.

[Polkov]

http://www.eurolab.ua/news/world-news/26252/
Миома матки - доброкачественная опухоль, которая может перерасти в злокачественную
Что провоцирует миому матки?
На развитие миомы влияют как разные воспалительные заболевания, так и аборты. Женщины, которые к 30 годам перенесли 10 абортов, в два раза больше подвержены к 40 годам риску образования миомы матки. Согласно авторитетным источникам, миома матки поражает намного чаще нерожавших женщин. Склонность к появлению этой доброкачественной опухоли может передаваться по наследству, в 30-40% случаев это заболевание переходит от матери к дочери. Можно даже говорить о так называемых "семейных формах" миомы матки, это когда каждая женщина в семье, то ли бабушка, то ли мама, тетя или сестры перенесли когда-то миому.

Вот здесь еще одно подтверждение микропаразитарной теории рака профессора Невядомского. Кроме абортов, во время которых раковый микропаразит заносится в организм женщины инструментами, есть еще один путь.
Он заносится по наследству. Это тоже типичный паразитарный способ.

[Polkov]

Сообщение от odesey

Я читал, что вероятность и сроки рецидивов после гипертермии такие же, как после радио- и химиотерапии.

Дело, возможно, в том, что на гипертермию больные попадают именно после радио - и химиотерапии, которые как раз и довели человека до ручки и медицина их списала домой читать Библию, молиться и вкушать последние радости. Я от этого слепого поводыря-медицины отказался.
12-13 лет назад я несколько раз прибегал к гипертермии, правда, я использовал всего лишь локальную гипертермию, а это гораздо проще, чем то, что сейчас делают профессор-доктор Суверенев и кандидат наук Иванов. Тогда они работали в онкологическом центре "Биотерапия" и я изучил все, что удалось найти. Читал и их патент на изобретение. Только после этого решился применять метод на себе. С тех пор они не стояли на месте и сильно продвинули свой метод. У метода есть свои противопоказания и их надо знать. Тогда меньше будет ошибок. Греть челюсть вообще нельзя, так как невозможно прогреть ее. Тепло будет уносить кровь, оно пойдет к мозгу по тканям. А, главное, кости (в данном случае кости челюсти) очень хорошо отводят тепло и опухоль на челюсти трудно прогреть. Но зато запросто можно перегреть клетки мозга и погибнуть. В их патенте описано, как они спасают мозг от перегрева - они отводят у шеи кровь, охлаждают ее в холодильном блоке и опять вводят в организм. Чтобы не перегреть мозг, я даже греть стал только одну ногу, а не сразу две. Хотя это было бы проще - сесть по пояс в ванну и сидеть. Но это опасно для мозга и я не рискнул.
Кроме того, сейчас врачи из Сиб. НИИ гипертермии еще ввели принудительную вентиляцию легких кислородом. Возле больного в ванне крутятся десятка полтора врачей. То есть это дорогой метод. Причем они пришли к выводу, что только в ванной можно эффективно прогреть тело больного. Все другие методы не обеспечивают нужной скорости прогрева. Они быстро прогревают опухоль, а потом быстро сбрасывают тепло.

[Yuriy]

Сообщение от Polkov

в самой опухоли температура будет выше и достаточно будет несколько сеансов, чтобы справиться с опухолью.

Сообщение от Polkov

А дело в том, что элементарные тельца раковых микропаразитов очень устойчивы и выдерживают кипячение - это доказал Невядомский.

Вы уж определитесь: погибнет или не погибнет опухоль, ведь в ней останутся суперпаразиты?

Сообщение от Polkov

Цитата:
Сообщение от Багирочка Посмотреть сообщение
Так что кто хочет полечиться 43,5 и выше.Пожалуйста на свой страх и риск.

А здря, однако! Это один из самых эффективных методов! Причем он доступен, так как все есть.

Сообщение от Polkov

Греть челюсть вообще нельзя, так как невозможно прогреть ее. Тепло будет уносить кровь, оно пойдет к мозгу по тканям. А, главное, кости (в данном случае кости челюсти) очень хорошо отводят тепло и опухоль на челюсти трудно прогреть. Но зато запросто можно перегреть клетки мозга и погибнуть.

Метод доступен , но пользоваться нельзя! Зачем писать-то было?

Сообщение от Polkov

А если наружный анод выполнить из серебра, то еще и электрофорез серебром прикончит.

А можно примеры такого эффективного действия?