Как жить с паразитами?

[Ромашка]

Сообщение от anyk99

Может тебе "подсесть" на мягкие, но эффективные средства, выводящие из печени всевозможные формальдегиды, антифриз, сулему, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, уксус, медный купорос?
Многие лекарства...

Я на ветке "чистка печени" невольно рекламировала куркуму...

"Печень
Одно из основных свойств экстрактов куркумы и куркумина – гепатопротекторное действие, которое было недавно проверено Luper (1999); им было продемонстрировано это свойство против различных печеночных токсинов «in vitro» и «in vivo» на различных моделях животных.
Различные исследуемые образцы куркумы и куркумина увеличивали выделение желчи наравне с эфирными маслами из куркумы (Hussain y Chandraseskhara, 1994). Ramprasad y Siri (1957) обнаружили, что
куркуминат натрия в низких дозах снижает количество твердых компонентов в желчи, в то время как высокие дозы увеличивают выделение солей желчных кислот, биллирубина и холестерина.

Недавно Deters et al. (1999) наблюдали, что куркумин и бисдеметоксикуркумин увеличивают выделение желчи, предварительно подавленное циклоспорином, хотя действие последнего было более сильным, чем куркумина. Другие авторы наблюдали, что куркумин стимулирует сокращение желчного пузыря (Rasyid y Lelo, 1999) и предупреждает образование холестериновых камней в желчи у мышей (Hussain y Chandrasekhara, 1992); кроме того, способствует регрессии уже сформированных (Hussain y Chandrasekhara, 1994).
Была продемонстрирована эффективность куркумина «in vivo». Soudamini y Kuttan (1991) вводили внутрибрюшинно 200 мг/кг куркумина мышам в течение 2 недель и доказали его защитные свойства от воздействия токсинов на печень, в частности, циклофосфамида. Позже, в 1995 г. Venkatesan и Chandrakasan наблюдали такой же эффект после назначения орально 200 мг/кг куркумина в течение 7 дней.

Другие исследования показали защитное действие куркумина от других токсических веществ и на другие органы. Было описано одно протекторное действие, зависящее от дозы, против гепатотоксического действия тетрахлорэтана (Nishigaki et al., 1992). Кроме того, дозы 39 мг/кг в течение 3 дней значительно уменьшали гепатотоксичность и липидную пероксидацию, вызванные тетрахлорэтаном у крыс. В 1998 г. Deshpande et al. исследовали эффект одного краткого лечения экстрактом куркумы, последовавшее за введением четыреххлористого углерода и совместное введение экстракта с токсином, при этом наблюдалось, что куркумин уменьшает некоторые сывороточные маркеры печеночного повреждения, такие как щелочная фосфатаза, биллирубин и аспартат аминотрансферазу. Добавка куркумина к рациону уток в дозе 200 мг/кг/день защищала от повреждений их печень, которые производил афлатоксин BI (Soni et al., 1992).

В 1994 г. Donatus наблюдал уменьшение гепатотоксичности и метагемоглобинемии, вызванных парацетамолом у мышей после лечения куркумином в течение 6 дней по 1,87 мг/кг в день. Однако, высокие дозы (60 мг/кг/день) куркумина усиливали показания dicha токсичности.
Laskin (1996) показал, что парацетамол был намного токсичнее для гепатоцитов, когда инкубировался с клетками Купффера (макрофаги, находящиеся в печени), так как эти клетки освобождают цитохины и свободные радикалы кислорода, повреждающие гепатоциты, провоцируя их гибель (Laskin y Pendino 1995); эти факты также были продемонстрированы «in vitro».
Антимутагенные свойства куркумы и ее компонентов также были доказаны на печени Krishnaswamy y Raghuramulu (1998).

Некоторые авторы наблюдали, что добавка куркумы к рациону стимулировала фермент глутатион трансферазу (привет кофейным клизмам ), участвующую в метаболизме ксенобиотиков (Goud et al., en 1993; Singh et al.,1995). Также было продемонстрировано, что куркумин – сильный ингибитор цитохрома P450IAI, изоэнзима, наиболее важного в биоактивности бензо(а)пирена (Oetari et al. 1996)."